從2017年12月6日開始，小佳璐因身體排異，被醫生禁食，體重只剩下18斤。

2014年12月15日，秦佳璐出生在山東省青島市的一個小山村。女兒的出生，曾給隋金金兩口子帶來無限的快樂。

然而歡快的時光，持續了不到一年時間。2015年9月小佳璐出現反覆發燒的癥狀，隋金金趕緊帶著女兒到鎮上的醫院打吊水，但治療一周之後依然沒有明顯好轉。

圖為病房裡，媽媽在照看小佳璐。

隨後隋金金和丈夫便帶著孩子到青島大學附屬醫院治療，做了骨髓穿刺檢查，結果也沒有查出異常。

本以為沒什麼大事，但在2016年10月份，小佳璐開始出現咳血癥狀，被緊急送到醫院搶救，情況稍微好轉之後，隋金金帶著女兒來到北京兒研所做了全血基因檢查，最終被確診為先天性粒細胞缺乏症。

2017年1月13日，小佳璐做了左下肺切除手術，在術後休養了一段時間之後，醫生告訴隋金金夫妻，孩子必須做骨髓移植手術。

圖為小佳璐骨瘦如柴。

小佳璐生病以來，已經15次住院。小佳璐雖然只有3歲，但是卻很懂事。在她剛做完左下肺切除術後，爸爸秦東基問佳璐：「你疼不疼？」佳璐彷彿讀懂了爸爸的心疼，說：「爸爸，我不怕。我特別想回家，我會努力治療，爭取早日能夠回家。」秦東基和妻子聽到孩子稚嫩的語言，潸然淚下。

圖為小佳璐在流淚。

11月20日，孩子的細胞慢慢長了上來，病情也減輕了一點，孩子出倉轉到普通病房。然而喜訊並沒有持續下去，11月26日病情加重，並出現便血情況，最多時，孩子便血每天達到1000到2000毫升

圖為小佳璐現在每天需要1.5萬元來維持治療。

12月6日，小佳璐被全面禁食，3歲孩子只剩下18斤，瘦得皮包骨頭，由於便血嚴重最後直接便導致部分腸梗阻。不得不用大量藥物來控制，現在每天醫藥費就有1.5萬，治療至少要持續2至3個月。

最讓隋金金心疼的是，小佳璐每天喊餓，吵著要吃，而醫生又讓全面禁食。面對孩子哭喊，隋金金心如刀割，卻只能狠心拒絕。如要幫小佳璐，請關注「乙圖」（yi_photos）


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