巴基斯坦這名11歲小女孩阿馨（ Afsheen Qumbar），被一種罕見的疾病所折磨，生活在痛苦之中。
她的脖子彎曲成90度，頭部無法直立，生活不能自理。此外，她還飽受人們的嘲笑與歧視。
其實，阿馨也並不是生來就是這樣的。剛出生的阿馨，與她的六個兄弟姐妹一樣，都是正常的嬰兒。但她的生活在8個月後就改變了。母親Jameelan說，當阿馨8個月大的時候，因在屋外玩耍時摔落在地上，致使頸部受了傷，可這一病情沒有得到重視。“最初，我們忽視了阿馨的病情，由於缺錢，我們曾把她帶到了當地的一個信仰治療師那裡醫治，但阿馨的病情並沒有得到改善。”
隨著年齡的增長，阿馨的脖子開始變得糟糕起來。她根本無法保持頭部直立，經常抱怨脖子疼痛。“她自己什麼都做不了，每一件事情都需要幫助。她只是坐在角落裡，偶爾和自己的兄弟姐妹一起玩。”阿馨的母親補充道。
女孩罕見疾病 頸彎成90度
阿馨的父親傑立歐和母親Jameelan都在他們的家庭農場裡工作，對於阿馨未來的生活，這對貧窮的父母更是憂心忡忡，“我們得像抱嬰兒一樣，把她搬到其他地方。但是，她已經九歲了。隨著她逐漸長大，我們還抱得了多久？”此外，阿馨不同尋常的身體狀況，也使得她成為了社會棄兒——沒有人敢接近她。
孩子們都害怕她，成年人認定她的身體狀況是犯了惡行的結果。阿馨也沒有去上學。她唯一的朋友，便是她的兄弟姐妹。
阿馨備受歧視。“人們避免與她接觸，不想看見她，所以我們讓她待在家裡。不是不想讓她學習，而是在學校，沒有人會接受她的。”父親傑立歐還說，“人們講著阿馨的壞話，並且經常嘲笑她，這真的傷害到了我們。我們不能容忍人們這樣的態度。”
阿馨的父親，55歲的阿拉·傑立歐（Allah Jurio）以及50歲的母親Jameelan，為了孩子的病情，他們已經咨詢了好幾位醫生。但最終被告知，像阿馨這樣的病情，在米提是沒有處理和治療方法的。“醫生們建議我們帶她到卡拉奇的真納研究生醫學中心（Jinnah Postgraduate Medical Centre）。但我們沒有資金去更大的醫院接受治療。”
為什麼阿馨會患上這樣的病？醫生們認為，阿馨患有一種罕見的肌肉紊亂症或者是脊柱異常。但真正的原因，只有經過徹底的檢查後才能知道。迪利普（Dilip Kumar）博士在米提經營一家私人診所，他看到了阿馨的案例後說，這是極其罕見的病例之一。“我們在米提是沒有這樣的設施裝置的，這就是為什麼我要建議阿馨的父母帶她到卡拉奇的原因，她可以在那裡做手術。”
阿馨絕望的父母懇求巴基斯坦政府給與幫助。父親傑立歐說：“如果政府來幫助我們，我們的女兒可以過上正常的生活。”
對於阿馨的未來，傑立歐還是抱有希望的，“我想看到她去上學，和其他孩子一起玩，我希望看到她過著正常的生活，我希望我的願望能有一天實現。”這位父親補充道。
